CAS NO:86273-46-3 VEEA/2-propensyre, 2-[2-(ethenyloxy)ethoxy]ethylester

Ud over at undgå lys og tilføje anti-polymeriseringsmidler, under opbevaring og brug af VEEA, kræves der streng temperaturkontrol for at undgå kontakt med initiatorer såsom peroxider og metalioner, holde beholderen ren og fungere under en inert gasatmosfære for at forhindre selv-aggregering eller eksoterm polymerisering.

VEEA opnår hurtig tørring og hårdhed gennem hurtig fri radikal polymerisation af acrylatgrupper. I mellemtiden forbedrer den synergistiske effekt af de fleksible ethoxykædesegmenter og vinylethergrupperne fleksibiliteten. De stabile kemiske bindinger og tværbindingstæthed i det endelige hærdede netværk giver belægningen fremragende kemisk resistens og opnår således en balance mellem disse indikatorer.

VEEA danner hydrogenbindinger og van der Waals kræfter med substratet gennem den stærke polaritet af dets acrylatgrupper. Den synergistiske effekt af dets fleksible ethoxykædesegmenter og vinylethergrupper forbedrer kohæsionsstyrken. Det tværbundne netværk med høj-densitet-, der dannes af dobbelthærdning, forbedrer klæbemidlets temperaturbestandighed, opløsningsmiddelbestandighed og langtids-stabilitet og forbedrer derved samlet set bindingsstyrken og ældningsmodstanden.

De fleksible ethoxykædesegmenter i VEEA-molekylet introducerer frit roterbare etherbindinger i det hærdede netværk, hvilket øger mobiliteten af ​​kædesegmenterne. Samtidig sikrer den moderate tværbindingsstruktur, der er dannet af dens dobbelthærdende egenskab, materialets styrke, samtidig med at den giver fremragende fleksibilitet og bøjningsmodstand.

VEEA sikrer tilstrækkelig hærdningsdybde gennem acrylatgruppernes høje reaktivitet. Dens ethoxykædesegmenter forbedrer harpiksens fleksibilitet for at afbalancere mekanisk styrke, mens de fungerer som en lav-toksisk monomer for at opfylde kravene til biokompatibilitet for dentale materialer.